最新發(fā)布的鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則你了解了沒？CDE新近發(fā)布關(guān)于鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥及注射用紫杉醇仿制藥的相關(guān)指導(dǎo)原則，感興趣的小伙伴一起了解下！

 CDE發(fā)布通告附件包括鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥及注射用紫杉醇仿制藥兩種，本期小編給大家分享《鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則》：

                        鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）

 一、概述

 鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液是將鹽酸多柔比星包裹于脂質(zhì)體內(nèi)形成的特殊注射劑。

 本指導(dǎo)原則根據(jù)采用硫酸銨梯度法制備的鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的制劑特點(diǎn)，提出仿制藥開發(fā)過程中藥學(xué)研究、非臨床研究和生物等效性研究的技術(shù)要求，旨在為該仿制藥的研發(fā)提供技術(shù)指導(dǎo)。

 本指導(dǎo)原則僅代表藥品監(jiān)管部門目前對于本品的觀點(diǎn)和認(rèn)識。在符合現(xiàn)行法規(guī)的要求下，可采用替代的研究方法，建議提供詳細(xì)的研究資料或與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通。

 二、整體研究思路

 作為仿制藥，應(yīng)當(dāng)按照國家局發(fā)布的《化學(xué)仿制藥參比制劑遴選與確定程序》選擇參比制劑。

 鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液為經(jīng)靜脈注射給藥的脂質(zhì)體制劑，應(yīng)基于產(chǎn)品特征，采取逐步遞進(jìn)的對比研究策略，首先進(jìn)行仿制藥與參比制劑藥學(xué)和非臨床的全面對比研究；然后進(jìn)行人體生物等效性研究；必要時進(jìn)行臨床研究。若藥學(xué)研究和（或）非臨床研究結(jié)果提示仿制藥與參比制劑不一致，申請人應(yīng)考慮對受試制劑處方工藝進(jìn)一步優(yōu)化后重新開展研究1。

 作為注射劑仿制藥，除滿足仿制藥注冊申報的要求外，還應(yīng)符合《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑仿制藥（特殊注射劑）質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》等。

 三、技術(shù)要求

（一）藥學(xué)研究

 1.處方

 仿制藥的輔料種類和用量通常應(yīng)與參比制劑（RLD）相同。輔料的用量相同是指仿制藥輔料用量為參比制劑相應(yīng)輔料用量的95%—105%2。

 氫化大豆磷脂酰膽堿（HSPC）、膽固醇、培化磷脂酰乙醇胺（MPEG-DSPE）是本品的關(guān)鍵成分，應(yīng)按相關(guān)要求進(jìn)行登記和關(guān)聯(lián)，或由制劑注冊申請人一并提供研究資料3。仿制藥應(yīng)與參比制劑選擇相同來源（天然的或合成的）的脂質(zhì)輔料，制定嚴(yán)格的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，并提供研究資料證明仿制藥所采用的脂質(zhì)輔料與參比制劑中的脂質(zhì)輔料相似（如，各組分比例）。

 2.制備工藝

 采用硫酸銨梯度法制備的主要步驟包括：1）空白脂質(zhì)體的制備，2）硫酸銨梯度的形成，3）活性藥物的裝載。活性藥物的裝載是多柔比星在脂質(zhì)體內(nèi)外相的硫酸銨濃度梯度驅(qū)動下擴(kuò)散到空白脂質(zhì)體內(nèi)完成的4。

 本品工藝較為復(fù)雜，應(yīng)提供詳細(xì)的生產(chǎn)工藝開發(fā)研究資料和工藝驗(yàn)證資料（包括無菌工藝驗(yàn)證資料）。建議制定合理的生產(chǎn)過程控制策略，如關(guān)鍵步驟的生產(chǎn)時限、關(guān)鍵中間體的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和保持時限等。

 應(yīng)特別關(guān)注生產(chǎn)工藝和批量對產(chǎn)品質(zhì)量可控性的影響，注冊批和商業(yè)批的生產(chǎn)工藝及批量原則上應(yīng)保持一致5。

 3.質(zhì)量研究

 仿制藥應(yīng)通過體外表征證明其與參比制劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQAs）一致，除注射劑一般質(zhì)量屬性外，還應(yīng)關(guān)注以下CQAs9：

 （1）脂質(zhì)體組成：包括磷脂含量、游離的和包封的藥物含量、總硫酸根和NH4+濃度、內(nèi)相中硫酸根和NH4+濃度、組氨酸濃度和蔗糖濃度，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行研究并計算藥脂比。仿制藥各項(xiàng)指標(biāo)應(yīng)與參比制劑一致。

 （2）包封藥物的狀態(tài)：藥物主要以多柔比星硫酸鹽沉淀的形式存在于脂質(zhì)體內(nèi)，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行研究（如，電鏡法和X射線衍射法等），仿制藥應(yīng)與參比制劑一致。

 （3）脂質(zhì)體內(nèi)環(huán)境：包括內(nèi)相體積、內(nèi)外相pH梯度差、內(nèi)相中硫酸根和NH4+濃度，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行研究，仿制藥各項(xiàng)指標(biāo)應(yīng)與參比制劑一致。

 （4）體外釋放度：體外釋放度是本品的重要質(zhì)控指標(biāo)，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臈l件和方法進(jìn)行研究（如，F(xiàn)DA溶出度數(shù)據(jù)庫方法）6，仿制藥應(yīng)與參比制劑一致。

 （5）脂質(zhì)體形態(tài)和脂膜層數(shù)：脂質(zhì)體的載藥量和釋放度可能受脂質(zhì)體形態(tài)和脂膜層數(shù)的影響，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行研究（如，電鏡法等），仿制藥應(yīng)與參比制劑一致。

 （6）脂膜的相變溫度：脂膜的相變溫度影響脂質(zhì)體雙層膜的穩(wěn)定性，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行研究（如，差示掃描量熱法等），仿制藥應(yīng)與參比制劑一致。

 （7）粒度和粒度分布：粒度和粒度分布是本品的重要質(zhì)控指標(biāo)。應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行研究，仿制藥的粒度分布（D10、D50、D90）應(yīng)與參比制劑一致；建議基于D50和SPAN[(D90-D10)/D50]或多分散系數(shù)，采用群體生物等效性研究的分析方法進(jìn)行粒度和粒度分布的對比（仿制藥和參比制劑各選三批，每批不少于10瓶，每瓶平行測定不少于3次），仿制藥與參比制劑應(yīng)等效。

 （8）PEG厚度（脂質(zhì)體表面PEG密度）：采用甲氧基聚乙二醇（MPEG）對磷脂酰乙醇胺（DSPE）進(jìn)行修飾，一方面可增加脂膜的機(jī)械強(qiáng)度；另一方面可避免脂質(zhì)體被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）清除，以增加其在血液中的循環(huán)時間。應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行研究，仿制藥應(yīng)與參比制劑一致。

 （9）Zeta電位：表面電荷可維持脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，同時影響脂質(zhì)體的組織分布、細(xì)胞攝取和清除，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ê徒橘|(zhì)進(jìn)行研究，仿制藥應(yīng)與參比制劑一致。

 （10）多種條件下的體外泄漏：為保證腫瘤細(xì)胞的等效藥物傳遞，應(yīng)模擬體內(nèi)環(huán)境條件進(jìn)行藥物泄漏的研究，推薦的試驗(yàn)條件見下表：

 應(yīng)提供各項(xiàng)對比研究所采用的分析方法和必要的方法學(xué)驗(yàn)證資料，明確評價指標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)及確定依據(jù)。

 建議采用至少三批商業(yè)化規(guī)模工藝生產(chǎn)的仿制品與多批參比制劑進(jìn)行體外對比研究。

 4.穩(wěn)定性研究

 應(yīng)進(jìn)行常規(guī)穩(wěn)定性考察，并結(jié)合產(chǎn)品說明書開展使用中產(chǎn)品穩(wěn)定性研究。穩(wěn)定性考察指標(biāo)除普通注射劑CQAs外，還應(yīng)包括微粒制劑相關(guān)的CQAs（如，包封藥物的狀態(tài)、體外釋放度、脂質(zhì)體形態(tài)、粒度和粒度分布、Zeta電位等）。

 應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)、穩(wěn)定性、包材相容性和容器密封性等研究結(jié)果證明包材選擇合理。包材相容性應(yīng)參照相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行。

 （二）非臨床研究

 1.鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液是一種特殊注射劑，進(jìn)入體內(nèi)后存在釋藥的過程和體液成分的吸附等，因此仿制藥與參比制劑處方和工藝的差異可能導(dǎo)致藥物體內(nèi)藥代動力學(xué)行為發(fā)生改變，從而帶來有效性和安全性的變化，建議在臨床試驗(yàn)前開展仿制藥與參比制劑比較的藥代動力學(xué)研究，充分提示仿制藥與參比制劑在藥代動力學(xué)行為的一致性。

 通常選擇非嚙齒類動物進(jìn)行藥代動力學(xué)比較研究。采用擬定臨床劑量和給藥途徑，設(shè)置參比制劑組，測定血漿中總多柔比星含量和游離的多柔比星濃度，獲得t1/2、Cmax、AUC、Vz、Cl、MRT等主要藥代參數(shù)的比較研究結(jié)果。鑒于通常只有釋放藥物才能在體內(nèi)發(fā)揮活性，在進(jìn)行血藥濃度測定時需分別考察結(jié)合型藥物和釋放藥物的暴露量。

 2.采用荷瘤動物開展組織分布的比較研究，劑量通常設(shè)置為有效劑量，至少測定給藥后血液、腫瘤組織、心臟和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較為豐富的組織（如肝、腎）的藥物濃度，比較正常組織和腫瘤組織與血液中的多柔比星藥物暴露量及其比值的差異，同時設(shè)置參比制劑組，比較仿制藥與參比制劑在體內(nèi)主要組織分布的差異。

 3.開展制劑安全性試驗(yàn)，并與參比制劑比較。

 （三）人體生物等效性研究1,7,8,9,10

 研究類型：以藥代動力學(xué)（PK）為終點(diǎn)的生物等效性研究，空腹試驗(yàn)。如果病人的健康狀況不允許禁食，申辦者可在研究期間提供非高脂餐，或可在標(biāo)準(zhǔn)（非高脂餐）早餐2小時后開始治療。

 研究設(shè)計：通常推薦采用單次給藥、隨機(jī)、交叉研究設(shè)計。

 受試者：適合本品單藥治療的腫瘤患者。

 注意事項(xiàng)：

 a.應(yīng)使用商業(yè)批的樣品進(jìn)行關(guān)鍵的生物等效性研究。

 b.該研究將在安排患者接受常規(guī)治療的兩天內(nèi)進(jìn)行，兩個研究周期不得改變治療方案。

 c.由于本品的心臟毒性，應(yīng)在基線時記錄患者的心臟狀態(tài)。

 d.在研究過程中，患者的體重改變導(dǎo)致給藥劑量改變達(dá)到±5%者，必須停止該患者的研究，并且該受試者的數(shù)據(jù)不納入最終BES進(jìn)行生物等效性分析。

 e.在仿制藥生物等效性研究的兩個周期中，合并用藥應(yīng)盡可能保持一致。若因不良事件的治療需要，確需用藥導(dǎo)致兩周期間合并用藥不一致，應(yīng)提供充分證據(jù)證明合并用藥對研究制劑藥代動力學(xué)行為不產(chǎn)生影響，否則該周期數(shù)據(jù)不納入最終BES進(jìn)行生物等效性分析。

 排除標(biāo)準(zhǔn)：

 a.經(jīng)過4個療程多柔比星治療的患者，多柔比星總暴露達(dá)到550mg/m2或更多。

 b.肝功能明顯受損的患者。

 c.對鹽酸多柔比星處方成分或RLD處方成分有過敏史的患者。

 d.妊娠期和哺乳期的女性患者。

 e.年齡小于18歲或大于75周歲的患者。

 f.具有需要全身用藥的持續(xù)或活動性感染者。

 g.有嚴(yán)重的心臟、肝臟或腎臟疾病的患者。

 檢測物質(zhì)：在適當(dāng)?shù)纳矬w液中游離的（非包封的）多柔比星和脂質(zhì)體包封的多柔比星。

 生物等效性評價指標(biāo)：主要評價指標(biāo)應(yīng)提供包括受試制劑和參比制劑游離的和脂質(zhì)體包封的多柔比星的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax，需提供相應(yīng)幾何均值、幾何均值比值及其90%置信區(qū)間。建議增加脂質(zhì)體包封的多柔比星的部分暴露量指標(biāo)（如AUC0-48h和AUC48h-last）作為次要評價指標(biāo)，同樣進(jìn)行90%置信區(qū)間考察。

 生物等效的接受標(biāo)準(zhǔn)（90% CI）：游離的和脂質(zhì)體包封的多柔比星的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax幾何均值比值的90%置信區(qū)間數(shù)值應(yīng)不低于80.00%，且不超過125.00%。對于脂質(zhì)體包封的多柔比星的部分暴露量指標(biāo)（如AUC0-48h和AUC48h-last），若等效性結(jié)論與主要評價指標(biāo)的不一致，需充分分析原因以及對臨床用藥安全有效性的影響。

 其他：注冊申報時，除了上述藥代動力學(xué)參數(shù)之外，還需提供其他全面的藥代動力學(xué)參數(shù)的個體和平均值，包括但不限于達(dá)峰時間、消除半衰期、清除率、表觀分布容積等。

 四、參考文獻(xiàn)

 1.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心. 《化學(xué)藥品注射劑（特殊注射劑）仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》（2020年5月）

 2.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心. 《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》（2020年5月）

 3.《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告》（2019年第56號）

 4.A. Gabizon, H. Sheemda, Y. Barenholz. Pharmacokinetics of pegylated liposome doxorubicin: review of animal and human studies. Clin Pharmcokinet 42(5): 419-436 (2003)

 5.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心. 《化學(xué)仿制藥注冊批生產(chǎn)規(guī)模的一般性要求（試行）》（2018年6月）

 6. FDA-Recommended Dissolution Methods Web site, http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution/.

 7.（原）國家食品藥品監(jiān)督管理總局. 《以藥動學(xué)參數(shù)為終點(diǎn)評價指標(biāo)的化學(xué)藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（2016年第61號通告）

 8. 國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心. 《生物等效性研究的統(tǒng)計學(xué)指導(dǎo)原則》（2018年10月）

 9. Food and Drug Administration. Draft Guidance on Doxorubicin Hydrochloride. Recommended Feb 2010; Revised Nov 2013, Dec 2014, Apr 2017, Sept 2018

 10. European Medicines Agency. Pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride concentrate for solution 2 mg/ml product-specific bioequivalence guidance. 1 July 2019, EMA/CHMP/800775/2017

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